心源性休克登记
由Get With The Guidelines提供®
美国心脏协会创建了心源性休克登记处,由指南提供支持,以提高护理质量,更好地了解全国医院心源性休克患者的临床表现、管理模式和结果。该注册中心侧重于急性护理医院的实时数据,以帮助临床医生和研究人员了解并就如何最好地治疗心源性休克患者向医疗机构提供反馈。
心源性休克登记建立在美国心脏协会(AHA)的Get With The Guidelines®平台上超过20年的质量改进和登记经验的基础上。来自这个免费登记的数据将有助于告知更大的医学界如何最好地治疗心源性休克。
该登记册的核心科学目标包括:
- 研究心源性休克,包括诊断、治疗和在整个美国真实的急性护理临床环境中患者的结果
- 提供高质量的证据,帮助临床医生、研究人员、联邦机构、行业和其他医疗保健利益相关者了解治疗心源性休克患者的最佳实践。
- 为实用临床试验和其他转化、临床和实施科学开发流线型的纵向研究基础设施。
- 为国家基准制定并试行基于证据的绩效指标。
- 为争取健康公平的心源性休克患者推广护理系统指标。
研究人员将通过美国心脏协会(American Heart Association)的网站获得国家级别的汇总、识别数据精准医疗平台,一个安全的云计算平台,以方便研究。由亚马逊网络服务提供支持的精准医疗平台是心血管和中风研究社区的中心枢纽,可以访问庞大而多样的数据集和基于云的工作空间,从而实现最先进的高性能计算、分析和协作,以加速科学发现。
数据收集
数据在美国心脏协会的在线注册平台IRP上报告。心源性休克注册表支持批量上传数据和互操作性解决方案,以减少抽象负担。
参与的好处
登记平台是一个强大的基于网络的工具,用于跟踪所有因心源性休克住院的患者。该工具的一些功能包括:
- 按需报告,包括国家和区域基准
- 为特别分析定制可下载的报告
- 用于响应式质量改进的性能仪表板
- 首次获得创新增强功能
如何报名
登记集中于从常规治疗心源性休克患者的中心收集的颗粒数据。要参与注册,请填写索取资料表格(链接在新窗口打开)以及一名心源性休克登记小组成员将与您联系。如有疑问,请联系(电子邮件保护).
成立的支持者
雅培和洁定是美国心脏协会心源性休克登记的创始支持者。