专业肥厚型心肌病
肥厚性心肌病(HCM)是一种以左室(LV)肥厚为定义的原发性心肌疾病，不能用其他心脏或全身疾病来解释。患有HCM的人面临的死亡风险比同龄无HCM的人高出3倍以上。
被诊断为HCM的患者患房颤、中风甚至心脏骤停的风险增加。据估计，每500人中就有1人患有HCM，但很大比例的患者未得到诊断。了解更多关于HCM的知识将确保你能够更好地与你的病人讨论它的影响。
指导方针和文章
- 2020 AHA/ACC肥厚型心肌病诊断和治疗指南循环．2020年11月。
- 等。2011 ACCF/AHA肥厚性心肌病诊断和治疗指南:执行摘要:美国心脏病学会基金会/美国心脏协会实践指南任务小组报告．循环．2011; 124:2761 - 2796。
- 儿童一级亲属肥厚性心肌病的临床筛查结果．循环, 2020年6月。
- 小儿心肌病:分类与诊断．循环, 2020年6月。
- 马龙BJ。肥厚性心肌病．循环．2002; 106:2419 - 2421。
新闻
- 2020 AHA/ACC肥厚型心肌病诊疗指南啊哈科学新闻
- 肥厚性心肌病指南鼓励共享决策-啊哈新闻稿
- 肥厚性心肌病指南鼓励共享决策-啊哈新闻稿
- 致命的心脏问题可能没那么致命啊哈新闻, 2019年。
- 基因检测可以帮助家族发现遗传性心脏病啊哈新闻, 2019年。
HCM患者
当患者出现无已知原因的疲劳、昏厥、气短、胸痛或心悸等症状时，应怀疑并检查HCM。在您的帮助下，由于HCM而生活受到限制的患者可能能够减少症状和合并症。
美国心脏协会的肥厚性心肌病倡议是由百时美施贵宝赞助的。