肥厚性心肌病(HCM)
什么是肥厚性心肌病?
肥厚性心肌病是最常见的心肌中异常的基因引起的。这些基因导致心室（左心室）的墙壁更难以收缩并变得比正常更厚。
加厚的墙壁变得坚硬。这减少了每次心跳时吸入和泵出的血液量。
阻塞性和非障碍的HCM
在阻塞性HCM中，心脏的两个底部腔室之间的壁（隔膜）增厚。泵室的墙壁也可以变得僵硬。它可能阻止或减少从左心室到主动脉的血液流动。大多数患有HCM的人都有这种类型。
在非机构的HCM中，心脏的主泵室仍然变得僵硬。这限制了心室可以进入和泵出来的血液，但血流不会被阻塞。
迹象，症状和风险
有些肥厚性心肌病患者没有症状。其他患者可能在疾病的早期阶段没有迹象或症状，但可能会随着时间的推移而发展。
了解HCM的体征和症状很重要。这有助于及早诊断，因为治疗可能是最有效的。
HCM的迹象和症状包括：
- 胸痛，尤其是物理劳累
- 呼吸急促，特别是有物理劳累
- 乏力
- 心律失常（异常心律）
- 头晕
- 灯头
- 晕倒(晕厥)
- 在脚踝，脚，腿，腹部和颈部肿胀
HCM是一种慢性疾病，可能会随着时间的推移而变得更糟。这可能导致较差的功能和生活质量，长期并发症和更多的金融和社会负担。
HCM的人通常需要使生活方式改变，例如限制他们的活动，以适应疾病。
随着HCM的进展，它会导致其他健康问题。患有HCM的人在发展风险较高心房颤动，这可能导致血凝块，中风以及其他心脏相关并发症。HCM还可能导致心脏衰竭．它也会导致突然的心脏骤停，但这很少见。
HCM被认为是导致年轻人和35岁以下运动员心脏猝死的最常见原因。
诊断
肥厚性心肌病最常遗传。HCM是最常见的遗传性心脏病。它可能发生在任何年龄，但大多数在中年得到诊断。
据估计，每500人中有1个患有HCM，但百分比的患者未被诊断。在那些被诊断的人中，三分之二具有阻塞性HCM，三分之一具有非阻塞性HCM。
心脏病专家或儿科心脏病学家经常诊断和治疗HCM。您也可以称为心脏病疗法中心，保健团队具有专门的培训。
基于您的病史，家族史，体检和诊断测试结果，核心HCM。
医疗和家庭历史
了解您的病史和您可能拥有的任何迹象和症状，这是一个重要的第一步。您的医生亦想知道您家中的任何人是否已被诊断为HCM，心脏衰竭或心脏骤停．
体检
你的心脏和肺要检查一下。你的医生会用听诊器来听某些声音。例如，心脏杂音的响度、时间和位置可能提示阻塞性HCM。
诊断测试
诊断通常由超声心动图．它检查心肌和血液流的厚度。在某些情况下，另一种类型的超声心动图，TranseSophageal Echo.(或TEE)，可执行。TEE是在患者处于镇静状态时，将探针插入咽喉进行的。
其他诊断测试可能包括：
诊断程序
确认诊断或准备手术也可能涉及一个或多个医疗程序，包括：
HCM的治疗和管理
目前还没有针对肥厚性心肌病的特定疾病的药物。
对于没有症状的HCM的人，生活方式的改变建议使用可能有助于心血管疾病的病症的药物。
对于那些有症状的人，重点是使用药物和程序的症状管理。
药物
受体阻滞剂、钙通道阻滞剂和利尿剂等药物对症状的缓解作用有限且各不相同。它们可能有助于功能，但也可能有副作用。
程序
一系列手术和非诊断程序可用于治疗HCM：
- 隔膜饰面- 隔膜饰是露天手术。它被认为是患有阻塞性HCM和严重症状的人。这种手术通常是为年轻患者保留的，并且用于药物无法正常工作的人。外科医生消除了膨胀进入左心室的增稠隔膜的一部分。这改善了心脏内部的血流和身体。
- 酒精间隔烧蚀（非牙科手术）- 在此方法中，通过管注入乙醇（一种醇）进入小动脉，向血液向肌肌状物提供血液的血液。酒精导致这些细胞死亡。增厚组织缩小到更正常的大小。心脏手术的风险和并发症随着年龄的增长而增加。因此，消融剂可能是在其他医疗条件下的老年患者中的神经切除。
- 手术植入设备- 外科医生可以植入几种类型的设备来帮助心脏工作更好，包括：
- 植入式心肺纤维除颤器（ICD）- 如果检测到不规则的心跳，ICD有助于通过向心脏发送电击来保持正常心跳。这降低了突然心脏死亡的风险。
- 起搏器- 这个小型设备使用电脉冲以促使心脏以正常速率击败。
- 心脏重新同步治疗（CRT）装置- 该设备协调心脏左侧和右心室之间的收缩。
- 心脏移植- 在HCM患有先进，终末期疾病的患者中，可以考虑心脏移植。在此程序中，一个人的患病的心脏被健康的捐赠者替换。
下载我们的可打印信息表：什么是肥厚性心肌病?(PDF)|西班牙语（PDF）
播客:艾迪的心灵故事(链接在新窗口中打开)
听Edye分享她与HCM的斗争，心理健康和治愈你的心和思想的重要性。
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